重组人生长激素治疗青春后期特发性矮小的疗效观察

特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮小最常见的类型,其身高在同年龄同性别儿童的第三百分位以下,生长速度缓慢,但生长激素(GH)激发后峰值可＞10 ng/mL.其发病率约占矮小儿童的20％左右[1].身材矮小影响儿童社交、情感的发展,使患儿生活质量下降.自2003年FDA批准GH治疗ISS以后,已有较多文献报道重组人生长激素(rhGH)治疗能有助于提高ISS患儿的生长速率(GV)及最终成年身高(final adult height,FAH)[2],但是目前国内外大部分文献研究的是rhGH对青春期前ISS儿童身高的影响,而对于青春后期ISS儿童的治疗经验较少.因此本研究就rhGH对30例青春后期ISS儿童的治疗效果及安全性进行探讨,以期为ISS的治疗提供临床依据.