黄体早期短程口服小剂量米非司酮用于常规避孕效果及机制分析

目的：：研究黄体早期短程小剂量米非司酮用于常规避孕方法的可靠性。方法：选取86例月经周期一贯基本正常,且有正常性生活者,于月经第15天开始口服米非司酮片剂或胶囊试验避孕。以总剂量15~31.25 mg为试验剂量,分次服用。分组：6.25 mg/d×5d(A组,4例,受试5周期)；6.25mg/d×4d(B组,12例,受试54周期)；6.25mg/d×3d(C组,10例,受试43周期)；5mg/d×3d(D组,60例,受试254周期)。观察避孕效果,并对可能月经滞迟延后者行HCG、B超等检查。结果：A组中,4例次月经推迟7~10天, HCG、B超等检查阴性,有效率100%,月经不正常率80%；B组中,5例次月经推迟5~7天,HCG、B超等检查阴性,有效率100%,月经不正常率9.26%；C组中,全部正常月经周期,月经正常率及避孕成功率均100%；D组中,2例次月经推迟5~7天, HCG、B超等检查阴性,有效率100%,月经不正常率0.78%。4组共获356个受试周期,避孕效果相同,因C、D组对月经几无影响,方案优于A、B组。结论：规律月经黄体早期(分泌期早期)短程小剂量米非司酮(如：5~6.25mg/d×3d)方法有希望试用于常规避孕。