儿童特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例
Chinese Journal of Practical Pediatrics（2012）
摘要
特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)又称高嗜酸粒细胞综合征(idiopathic eosinophilia),由Hardy和Anderson于1968年首先提出,是一种病因不明,以外周血嗜酸粒细胞增多、多脏器受累为特征的临床综合征,多发生于中年以上男性,预后较差,而儿童和青少年罕见.儿童IHES临床表现不典型,合并多器官受损者少见.现报告l例以消化道为首发症状并合并多器官受损的IHES患儿.
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