新生儿染色体1p36缺失综合征一例刘俊娇,白玥, 宋娜, 赵晓琦,钱忞,张云峰Chinese Journal of Neonatology(2020)引用 0|浏览5暂无评分摘要染色体1p36缺失综合征是一种先天遗传性疾病,本文报道1例以胎儿期心脏畸形为首发表现,逐渐出现眼窝凹陷、抽搐、甲状腺功能低下等表现的新生儿,以加强临床医生对本病的认识。更多AI 理解论文溯源树样例生成溯源树,研究论文发展脉络Chat Paper正在生成论文摘要