遗传性球形红细胞增多症家系ANK1基因新发剪切位点突变的不典型表型及表型差异探讨
Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version)（2019）
Abstract
目的 对疑似遗传性球形红细胞增多症家系进行基因检测,探讨家系成员的不典型表型及表型差异.方法 利用核心家系医学外显子测序进行基因突变检测,一代测序验证结果.根据家系检测发现的基因突变情况,充分知情同意后行第二胎产前诊断.结果 外显子测序发现先证者ANK1基因存在一个剪切位点c.4381+1delG杂合突变,遗传自父亲.该位点在物种间高度保守,生物信息学软件预测提示c.4381+1delG可能影响剪切,本实验室参考人群(2000人)外显子数据中未发现此突变位点,提示人群频率低.产前诊断结果提示胎儿遗传了父亲的基因突变.结论 在遗传性球形红细胞增多症家系中首次发现ANK1基因c.4381+1delG杂合突变,数据库中未见报道,丰富了ANK1基因突变谱.先证者及父亲携带基因突变,但没有典型的临床表现且表型存在差异,可能是因为该突变未导致锚蛋白功能全部丧失,红细胞膜损伤程度较低,并且不同个体间存在遗传背景差异所致.胎儿遗传了父亲突变位点,为胎儿今后的发病风险提供遗传咨询信息.
MoreAI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined