孕早期淋巴水囊瘤胎儿的绒毛染色体及微阵列结果分析

目的 分析孕早期超声发现的单纯性淋巴水囊瘤胎儿的绒毛染色体及微阵列结果,为遗传咨询提供依据.方法 纳入孕14周前超声诊断为单纯性淋巴水囊瘤并行绒毛穿刺产前诊断的单胎妊娠胎儿.回顾性分析其染色体及微阵列结果.结果 29例胎儿中,共有21例(72％)胎儿染色体异常,其中18例为染色体非整倍体异常,1例为环状染色体,1例为染色体易位,1例为染色体部分重复.微阵列结果中,共有22例(76％)异常.结论 早孕期超声诊断为单纯性淋巴水囊瘤胎儿染色体异常率较高,array-CGH检查有助于明确染色体异常中的具体片段及可能包含的致病基因.染色体核型分析仍是单纯性淋巴水囊瘤胎儿查找病因的重要方式.