先天性肛门直肠畸形的影像学检查

先天性肛门直肠畸形(congenital anorectalmalformation,ARM)是一大类复杂畸形,涉及肛门直肠、神经、肌肉、骨骼,甚至泌尿、生殖道,新生儿发病率约为1/1 500～1/5 000.传统上采用Wingspread分类法,将ARM分为高位、中间位、低位[1],一般认为,位置越高的畸形,术后排便功能越差.此外,患儿相关神经、肌肉、骨骼的发育情况以及合并畸形都与术后的排便功能有密切关系.现在的ARM治疗更加重视功能的重建,对影像学检查也提出了更高的要求,不仅要判断直肠盲端的位置,而且还要对骨骼、肌肉的发育情况作出评估.