SLC26A9基因多态性与儿童哮喘相关性分析

目的：探讨我国中部地区汉族儿童中SLC26A9基因SNP位点（rs2282430和rs12031234）多态性与哮喘及其临床特点的关系。方法利用病例对照的研究方法，选取203例哮喘患儿和221例健康儿童为研究对象，利用限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）的方法检测两个SNP位点多态性，并进行统计分析。结果哮喘患儿与对照组之间，SNP位点rs2282430的3种基因型（AA、AG、GG）分布差异有统计学意义（P=0.042），哮喘患儿AA基因型的比例较高；在隐性模式下（AA对AG+GG），两组相比差异有统计学意义（P=0.028）。哮喘患儿SNP位点rs2282430的A等位基因频率高于对照儿童，差异有统计学意义（P=0.011），提示A等位基因为风险因子。而哮喘患儿与对照组儿童之间，SNP位点rs12031234的3种基因型（TT、GT、GG）分布差异无统计学意义（P=0.479），等位基因频率差异也无统计学意义（P=0.215）。哮喘患儿SNP位点rs2282430不同基因型之间，淋巴细胞总数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、免疫球蛋白E、以及嗜酸性粒细胞百分比的差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 SLC26A9基因SNP位点rs2282430的多态性与我国中部地区儿童哮喘的易感性相关；但该位点的多态性与LYM、CRP、IgE、NEU%以及EOS%等指标不具有相关性。