氟维司群500mg治疗晚期乳腺癌有效性和安全性Meta分析

目的 氟维司群是新型雌激素受体拮抗剂.为进一步明确氟维司群超说明书剂量给药方案的可行性,本研究通过Meta分析评价高剂量氟维司群治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP及WanFang等数据库至2017-03-30,筛选500mg氟维司群治疗晚期乳腺癌的随机对照试验.结局指标包括临床获益率(clinical benefit rate,CBR)、客观缓解率(objective response rate,ORR)和不良事件(adverse events,AEs).试验结果应用RevMan 5.3进行分析.结果 6项随机对照试验纳入Meta分析,试验组898例,对照组921例.Meta分析结果显示,CBR风险比(risk ratio,RR) =1.10,95％CI:1.01～1.19,P=0.02,差异有统计学意义;ORR的RR=1.02,95％CI:0.85～1.23,P=0.81;AEs的RR=1.00,95％CI:0.90～1.10,P=0.97;背痛的比值比(odds ratio,OR)=1.50,95％CI:0.87～2.56,P=0.14;恶心的OR=0.90,95％CI:0.56～1.44,P=0.66;疲乏的OR=1.38,95％CI:0.86～2.21,P=0.18;差异均无统计学意义.结论 500mg氟维司群临床获益率优于对照组,而不增加不良反应发生率.