TRAF6抑制肽对肾癌细胞的抑制性能研究

目的 研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factors 6,TRAF6)抑制肽的载体材料对肾癌细胞特异性识别,及其对肿瘤细胞生长的影响.方法 针对TRAF6,采用固相合成法与缩合反应制设计并制备TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子(DRQIKIWFQNRRMKWKK-octadecanoic acid),利用电喷雾质谱法(ESI-MS)与高效液相色谱法(HPLC)对双亲分子进行了表征.通过研究TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子对肾癌细胞(786-O)与正常肾细胞(AD293)的存活率的影响,来评价其对肾癌细胞特异性的识别作用以及对正常细胞/组织的影响.结果 针对TRAF6合成了TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子(DRQIKIWFQNRRMKWKK-octadecanoic acid),ESI-MS测得其相对分子质量为2 628.35,在658.2、877.1和1 315.2处的吸收峰分别为[M+4H]/4、[M+3H]/3和[M+2H]/2的离子峰,HPLC结果显示纯度可达95.84％,均可证明TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子已成功制备.经过48 h的共培养,TRAF6抑制肽-硬脂酸使肾癌细胞存活率下降到74.00％;对正常肾细胞却无明显影响,其细胞存活率仍＞90％.结论 TRAF6抑制肽-硬脂酸能被肾癌细胞吞噬,并抑制肿瘤细胞生长,从而体现出一定的靶向性.