复方苦参注射液联合阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量及安全性的影响

目的 探讨复方苦参注射液联合阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效、生活质量及安全性的影响.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者60例,并采用随机抽样法将患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30),每组30例.对照组患者采用阿帕替尼治疗,观察组加用复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗.结果 观察组总有效率[63.34％(19/30)]明显高于对照组[46.67％(14/30)].6个月时,2组患者的生存率无明显区分;12及24个月时,观察组的生存率明显高于对照组,且观察组的中位生存期明显高于对照组.治疗前,2组患者呼吸困难、食欲减退、咳嗽、咳血及疼痛无明显差异(P＞0.05);治疗后,2组呼吸困难、食欲减退、咳嗽、咳血及疼痛评分降低,且观察组低于对照组.观察组的骨髓抑制率、血红蛋白减少率及肝肾功能损伤率都低于对照组.结论 复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌,能增加疗效,提高患者生活质量及治疗的安全性指标,值得临床借鉴参考.