吉西他滨联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效

目的:观察吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法:106例经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者分为GP和GC两组,GP组应用吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂30 mg/m2,静滴,第1～3天.GC组应用吉西他滨1 000 mg/m2,静滴,第1、8天;卡铂ACU=5,静滴,第1天.21天为1个周期,连用2个周期评价疗效.结果:GP组和GC组有效率(CR+PR)分别为48.1%和44.2%(P＞0.05);中位疾病进展时间分别为6.8个月和6.2个月(P＞0.05);毒性反应中GP组消化道毒副反应较GC组大,差异有显著性;骨髓毒性两组相当,差异无显著性.结论:吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡铂两方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效均较好,毒性反应轻微,患者耐受良好,尤其吉西他滨联合卡铂的消化道反应轻,患者易于接受,值得临床进一步研究.