miR-520b靶向DAD1调控肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制

目的:探讨miR-520b和抗细胞凋亡因子(DAD1)对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制.方法:qRT-PCR和Western blot实验检测A498人肾癌细胞中miR-520b和DAD1表达.将miR-520b mim-ics或DAD1 siRNA转染至A498细胞,MTT和Transwell实验检测细胞活力、迁移和侵袭.Targetscan在线预测、双荧光素酶报告基因和Western blot实验验证miR-520b和DAD1的靶向关系.将miR-520b mimics和pcDNA-DAD1共转染至A498细胞,检测细胞活力、迁移和侵袭.结果:在A498细胞中,miR-520b表达下调而DAD1表达上调.在A498细胞中过表达miR-520b或敲减DAD1,细胞活力下降,迁移和侵袭细胞数减少.Targetscan在线预测、双荧光素酶报告基因和Western blot实验结果表明,miR-520b可负调控DAD1蛋白表达.过表达DAD1可逆转miR-520b对A498细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论:miR-520b能够通过靶向调节DAD1表达抑制A498细胞增殖、迁移和侵袭.