MIF-173位点基因多态性与胃癌易感性的Meta分析

目的:探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性.方法:计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年3月4日.收集胃癌的发生发展与MIF-173位点基因多态性的病例-对照研究.依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量.RevMan 5.3软件进行系统分析.结果:一共有4个病例-对照研究被纳入研究中,其中有1 014例患者和1 236例对照者.系统分析最终结果显示,在3个遗传模型中MIF基因173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性差异具有统计学意义[显性遗传模型CC+ GC vs GG:OR=1.24,95％CI:1.04～ 1.47;隐性遗传模型CC vs GC+ GG:OR=1.84,95％ CI:1.15 ～ 2.95;共显性遗传模型CC vs GG:OR=1.87,95％CI:1.34～2.59],在共显性遗传模型GC vs GG中,两者差异无统计学意义(OR=1.12,95％CI:0.94～1.35).结论:MIF-173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性明显相关,基因型CC+ GC和CC会加大胃癌发生的风险.