肾脏神经鞘瘤1例报告

Journal of Modern Oncology(2019)

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摘要
神经鞘瘤即发生于神经鞘膜的肿瘤,可发生于全身各处周围神经,原发于肾脏的神经鞘瘤极为少见,且其临床表现缺乏特异性,易与常规肾肿瘤尤其囊性肾癌混淆.现有本中心收治神经鞘瘤病例一例,特与大家分享,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 患者男,47岁,以体检发现右肾肿物2个月为主诉人院,患者自诉平素体健,否认相关家族史及遗传病史,体格检查未见明显异常.入院后完善血常规,尿常规,血生化及凝血等常规术前检查均未见明显异常.后完善泌尿系增强CT(图1)提示:右肾中部稍低密度灶,约3.8 cm ×3.4 cm,强化欠均匀;双肾多发囊肿.考虑肿物呈囊性,经与患者及家属协商后行肾脏增强MR(图2)提示:右肾见一混杂信号包块影,大小约3.0 cm×3.1 cm×3.1 cm,以长T1长T2信号为主,增强扫描可见不均匀强化;双肾见多发长T1长T2信号影,未见强化;肾盂肾盏结构正常,未见扩张.增强MR诊断:右肾囊实性肿瘤;双肾囊肿.完善肾动态显像(肾GFR测定):双肾功能基本正常;双肾可见多个核素分布稀疏灶,考虑良性病变可能大.全身骨扫描检查未见确切异常放射性分布.
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