依维莫司联合依西美坦治疗激素受体阳性、HER2阴性复发转移性乳腺癌的安全性及有效性分析

目的:观察依维莫司联合依西美坦治疗非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAIs)耐药的激素受体阳性、HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的安全性及疗效.方法:2014年8月10日至2016年9月20日收治的绝经后激素受体阳性、HER2阴性,NSAIs治疗后进展的晚期乳腺癌患者46例,随机进入研究组和对照组.研究组23例口服依维莫司10 mg/d及依西美坦2.5 mg/d;对照组23例口服依西美坦单药2.5 mg/d,分析两组患者的肿瘤控制率(DCR)、不良反应发生率、无进展生存期(PFS).结果:中位随访时间9.5个月,研究组和对照组的DCR率分别为65.2％和34.8％,差异具有统计学意义(P =0.038).研究组最常见的不良反应为口腔炎(65.2％)和乏力(47.8％)与对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组和对照组的中位PFS分别为6.5个月(95％CI =4.8～8.2)和3.5个月(95％CI =2.7 ～4.3),差异有统计学意义(P=0.02).结论:依维莫司联合依西美坦治疗绝经后NSAIs耐药的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的不良反应可控,可显著提高DCR率及PFS.