富于细胞性血管纤维瘤临床病理特点

目的：探讨富于细胞性血管纤维瘤（cellular angiofibroma，CAF）临床、病理特点、诊治方法及预后。方法：回顾性分析2000年1月至2014年12月国内报道收治的9例及我院新收治的1例的临床资料，对其临床、病理特点、诊断治疗方法及预后进行分析。结果：10例 CAF 患者均经手术病理确认，发病年龄27~65岁（平均45.1岁），其中男性3例，女性7例。临床表现：8例 CAF 患者多无明显症状，主诉多为发现包块逐渐增大（外阴4例、阴囊2例、腹股沟1例），其次为体检发现包块（1例）。病理切片特点为疏松排列的梭形细胞、脂肪瘤样细胞和突出的厚壁血管。免疫组织化学：肿瘤细胞 Viamentin 阳性，CD34阳性。CD31，SMA，S -100，HMB -45均阴性。10例均行手术治疗，随访8例，未见复发。结论：富于细胞性血管纤维瘤是一种罕见的良性的间叶性肿瘤，不易与具有血管纤维瘤样结构的软组织肿瘤鉴别，治疗上以手术为主，术后需严密复查。