参附注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价参附注射液对DP方案治疗非小细胞肺癌的减毒增效作用.方法:78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(39例)和对照组(39例).治疗组采用参附注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗.21天为1个周期,2周期后评价疗效.结果:治疗组有效率(CR+PR)51.3%,对照组38.5%,两组比较无统计学差异(P＞0.05);治疗组临床受益率(CBR)82.1%,对照组66.7%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论:参附注射液联合DP方案对晚期非小细胞肺癌可增加临床疗效,减轻不良反应,值得临床推广应用.