卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的:观察卡培他滨(Xeloda) 联合奥沙利铂( L-OHP) (Xelox 方案)时辰治疗晚期胃肠癌的近期疗效.方法:口服卡培他滨1000mg/m2,2次/d,d1-14;奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖500ml,d1,在14:00至17:00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法.按照WHO的标准进行评价.结果:全组21例胃肠癌患者均可进行评价,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率(CR+PR)42.9%,胃癌有效率为40%,结肠、直肠癌有效率为45.5%.临床获益率(CR+PR+SD)66.7%.本组9例缓解(CR+PR),随访时间至2009年8月,中位缓解时间8个月,中位生存时间11个月.Xelox 方案不良反应较轻,主要为末梢神经炎16例(76.2%)和血小板减少10例(47.6%),患者均能耐受.结论:卡培他滨联合奥沙利铂(Xelox 方案)时辰治疗晚期胃肠癌,安全有效,不良反应较轻,是治疗晚期胃肠癌较好的方案.