miR-137下调FABP4抑制食管腺癌细胞的增殖、迁移的实验研究

目的 探讨miR-137通过下调脂肪酸结合蛋白4(FABP4)表达对食管腺癌细胞增殖、迁移影响及可能机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测食管腺癌BIC-1、SEG1细胞和人正常食管上皮细胞HET-1A中FABP4和miR-137的表达.分别向SEG1细胞转染NC-mimics和pcDNA3.1-vector(阴性对照组)、miR-137 mimics(miR-137组)、miR-137 mimics和pcDNA3.1-vector(miR-137-NC组)和miR-137 mimics和pcDNA3.1-FABP4(miR-137+FABP4组),另设置不作任何处理的空白对照组.采用MTT法、Transwell小室法检测各组细胞增殖和迁移的活性.结果 与HET-1A细胞比较,BIC-1和SEG1细胞中FABP4(1.00±0.07 vs.1.43±0.07 vs.1.64±0.09)表达升高,miR-137表达降低(1.00±0.04 vs.0.76±0.06 vs.0.51±0.04),差异有统计学意义(P<0.05).Western blotting法检测结果显示,miR-137组中FABP4蛋白表达水平低于空白对照组、阴性对照组(0.35±0.04 vs.0.48±0.06 vs.0.44±0.07),差异有统计学意义(P<0.05).MTT法检测结果显示,miR-137组细胞增殖活性低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);miR-137+FABP4组细胞增殖活性高于miR-137组(P<0.05).Transwell小室迁移实验结果显示,miR-137组细胞迁移活性低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);miR-137+FABP4组细胞迁移活性高于miR-137组(P<0.05).结论 miR-137通过下调FABP4表达抑制食管腺癌细胞增殖和迁移活性.