长链非编码RNA RP5-919F19对胃癌细胞增殖和侵袭迁移的影响

目的 探讨长链非编码RNA RP5-919F19对胃癌细胞增殖和侵袭迁移的影响.方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测RP5-919F19在胃癌细胞(MGC-803、SGC-7901和BGC-823)以及人正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)中的表达情况;构建干扰RP5-919F19表达的小干扰RNA序列(siRNA-1～3)并采用脂质体法转染胃癌细胞,根据转染情况分为转染干扰效率最高siRNA序列的干扰组、转染阴性对照(si-NC)序列的NC组和不行任何转染的空白对照(Blank)组,采用qPCR、MTT比色法、划痕实验和Transwell小室实验检测RP5-919F19水平、增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2/9水平.结果 胃癌细胞的RP5-919F19水平均高于GES-1细胞,其中SGC-7901细胞的水平最高(P<0.05);与转染si-NC序列的SGC-7901细胞相比,转染siRNA-1～3序列的RP5-919F19水平均降低,其中序列siRNA-2对应的RP5-919F19水平最低(P<0.05);选取SGC-7901细胞和siRNA-2序列进行后续分组实验.与Blank组和NC组相比,干扰组的RP5-919F19水平降低且处理48～72 h后细胞增殖活力减弱(P<0.05).干扰组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(18.971±3.869)％和(69.573±9.601)个,均低于Blank组的(61.887±4.421)％和(152.707±23.176)个及NC组的(59.216±4.557)％和(161.820±15.442)％(P<0.05).与Blank组和NC组相比,干扰组MMP-2和MMP-9的mRNA和蛋白水平均降低(P<0.05).Blank组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).结论 RP5-919F19在胃癌细胞中高表达且发挥促癌作用,通过外源siRNA手段下调其表达可抑制SGC-7901细胞的增殖和迁移侵袭能力,可能与抑制MMP-2和MMP-9表达有关,是胃癌潜在的治疗靶点.