miR?29c?5p负性调控CPEB4对肾透明细胞癌细胞增殖、迁移的影响

目的 探讨miR?29c?5p对胞质多聚腺苷酸化原件结合蛋白4( CPEB4)的负性调控作用,以及对肾透明细胞癌Caki?1细胞增殖、迁移的影响.方法 采用LipofectamineTM 2000将miR?NC( miR?NC组)、miR?29c?5p mimics( miR?29c?5p mimics组)、miR?29c?5p inhibitor(miR?29c?5p inhibitor组)、miR?29c?5p inhibitor+si?CPEB4转染( si?CPEB4+miR?29c?5p inhibitor组)转染至Caki?1细胞.采用MTT法和Transwell实验检测各组细胞增殖和迁移活性的影响,采用实时荧光定量PCR(QPCR)和Western blotting检测各组miR?29c?5p、CPEB4 mRNA和蛋白的表达水平.结果 miR?29c?5p mimics组细胞的增殖和迁移活性明显低于miR?NC组(P＜0. 05);而miR?29c?5p inhibitor组细胞的增殖和迁移活性明显高于miR?NC组( P＜0. 05). miR?29c?5p mimics组CPEB4 mRNA和蛋白的表达水平明显低于miR?NC组和miR?29c?5p inhibitor组,差异具有统计学意义(P＜0. 05);miR?29c?5p inhibitor组CPEB4 mRNA和蛋白的表达量明显高于miR?NC组和miR?29c?5p mimics组,差异具有统计学意义( P＜0. 05).沉默CPEB4基因表达后,miR?29c?5p inhibitor组miR?29c?5p表达水平明显上调,差异具有统计学意义( P＜0. 05).与miR?29c?5p inhibitor组比较,si?CPEB4+miR?29c?5p inhibitor组细胞的增殖和迁移活性明显降低,差异具有统计学意义( P＜0. 05).结论 miR?29c?5p可负性调控CPEB4的表达,从而抑制肾透明细胞癌的增殖和迁移活性.