SNHG20在结肠癌中表达及对结肠癌增殖、凋亡的影响

目的 探讨核仁小分子RNA宿主基因20 (SNHG20)在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 实时荧光定量PCR(QPCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW480、SW620、LoVo、HT-29及正常结肠细胞NCM460中SNHG20的表达;选择SNHG20表达量最高的细胞株进行后续实验,实验分为空白对照组、阴性对照组(转染空白质粒)和干扰组(转染SNHG20-siRNA).CCK-8法和流式细胞术检测各组细胞增殖和凋亡情况;QPCR和Western blotting检测各组细胞内SP1、p53 mRNA和蛋白的表达.结果 SNHG20在正常结肠细胞NCM460中表达量为1.02±0.17,低于结肠癌细胞HCT116、SW480、SW620、LoVo、HT-29的2.14±0.24、4.89±0.39、2.53±0.38、2.88±0.27和3.51±0.29,差异具有统计学意义(P＜0.05).干扰组24、48、72、96 h细胞增殖抑制率分别为(86.13±7.24)％、(74.28±12.06)％、(65.79±12.82)％、(52.37±8.94)％,均低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).干扰组24h凋亡率为(34.15±3.86)％,明显高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干扰组SP1 mRNA和蛋白表达分别为0.43±0.12和0.68±0.19,均低于空白对照组和阴性对照组;干扰组p53 mRNA和蛋白表达分别为1.35±0.18和1.25±0.14,均高于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SNHG20通过调控SP1和p53表达来促进结肠癌细胞增殖,抑制其凋亡.