汉防己甲素对人肺腺癌细胞的放射增敏作用及其机制的实验研究

目的：探讨汉防己甲素（Tet）对人肺腺癌 SPC-A1细胞的放射敏感性的影响及其作用机制。方法 MTT 法检测 Tet 对 SPC-A1细胞的增殖抑制作用，比较单纯照射组（4 Gy）、照射（4 Gy）＋Tet（1μmol／ L）组、单用 Tet 组（1μmol／ L）及空白对照组间 SPC-A1细胞增殖抑制率的差异。采用克隆形成实验来计算受照射后的细胞存活率，拟合细胞存活曲线，计算D0、Dq、SF2。流式细胞术检测照射前后 SPC-A1细胞周期的分布情况。结果 Tet 对 SPC-A1细胞的24、48和72 h 半数抑制浓度（IC50）分别为10．77、5．78、和3．89μmol／ L。照射＋Tet 组24、48、72 h 的细胞增殖抑制率均高于单纯照射组，差异有统计学意义（P＜0．05）。克隆形成实验显示照射＋Tet 组的 D0、Dq 和 SF2值分别为（1．551±0．045） Gy、（0．522±0．023） Gy 和0．503±0．008，均低于单纯照射组。放射增敏比（SER）为1．48。流式细胞仪检测结果显示照射导致了 SPC-A1细胞 G2期阻滞（P＜0．05）。联合 Tet 后可以降低 G2期阻滞细胞比例（P＜0．05）。结论 Tet 可以有效增加人肺腺癌 SPC-A1细胞的放射敏感性，其机制可能是通过降低放射导致的 G2期阻滞细胞比例，从而使 DNA 的损伤固定，发生增殖性死亡。