4-1BBL基因转染Raji细胞增强利妥昔单抗活性的研究

目的：探讨4-1BBL基因转染对Raji细胞功能及利妥昔单抗活性的影响。方法采用脂质体法将4-1BBL基因转染Raji细胞，实验分为转染组（4-1BBL组）、转染空质粒组（ Mock组）及未转染组（对照组）。 Western blotting鉴定转染48h后各组4-1BBL蛋白水平，采用CCK-8法检测不同浓度（20?0、10?0、5?0、2?5、1?25、0?625mg/ml）利妥昔单抗处理48h后Raji细胞的增殖率，分别采用CCK-8及ELISA法检测与不同效/靶比（5∶1和10∶1）活化外周血淋巴细胞共培养48h各组淋巴细胞增殖率及培养上清液的白介素（ IL）-2浓度。结果4-1BBL组中4-1BBL蛋白水平均高于对照组和Mock组（ P＜0?05），4-1BBL组Raji细胞增殖率随利妥昔单抗浓度升高而降低，且当浓度＞2?5mg/ml，增殖率均低于对照组和Mock组，差异有统计学意义（ P＜0?05）。在5∶1和10∶1两种效/靶比下，4-1BBL组淋巴细胞的增殖率及上清液IL-2水平均高于对照组和Mock组，差异有统计学意义（ P＜0?05）。对照组和Mock组中上述指标的差异均无统计学意义（ P＞0?05）。结论4-1BBL基因转染Raji细胞可增强利妥昔单抗活性，提示细胞免疫治疗结合抗体靶向治疗将成为肿瘤免疫治疗的重要策略。