吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察和评价吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性.方法:GEM 1 000 mg/m2加生理盐水(NS)100 ml,30分钟内滴注,第1、8天;NVB 25 mg/m2加NS 70 ml快速静脉推注,第1、8天.21天为1个周期,至少治疗2个周期. 结果:21例NSCLC患者,10例完成2个周期,6例3个周期,5例4个周期,共治疗58个周期.CR 1例,PR 9例,SD 9例,PD 2例,总有效率(CR+PR)为47.6%;初治8例,复治13例,有效率分别为62.5%(5/8例)和38.5%(5/13例)(P＜0.05);鳞癌8例,腺癌13例,有效率分别为62.5%(5/8例)和38.5%(5/13例)(P＜0.05).中位生存期(MST)11.5个月,1年生存率为42.0%.毒性反应主要有白细胞减少、血小板下降、血红蛋白降低;白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度者占28.6%(6/21),血小板下降和血红蛋白下降Ⅲ～Ⅳ度分别为14.3%(3/21)和4.8%(1/21).结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒性反应可以耐受,特别是老年患者化疗更适宜.