培美曲塞联合奈达铂一线方案治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的 观察和评价培美曲塞联合奈达铂与多西他赛联合奈达铂作为一线化疗方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应.方法 68例初治的晚期肺腺癌患者,体力状况(PS)评分0～2分,34例培美曲塞500 mg/m2联合奈达铂80 mg/m2; 34例多西他赛75 mg/m2联合奈达铂80 mg/m2治疗.结果 入组的68例患者中有67例可评价疗效.培美曲塞组与多西他赛组比较疾病控制率分别为45.45％和44.12％,中位生存时间分别为8.5月和8.2月,1年生存率为30.3％和26.5％.两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).在中性粒细胞减少和脱发的发生率上培美曲塞观察组均明显低于多西他赛对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).其余恶心、呕吐、乏力等不良反应,两组比较差异无统计学意义.结论 培美曲塞与多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效相当,但在不良反应的发生率上,培美曲塞组则显示出更好的优势.