吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨(GEM)与顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副作用.方法 自2002年3月至2005年3月可评价疗效的晚期NSCLC 50例,以GEM加DDP方案进行化疗,GEM 1250 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;DDP 25～30 mg/m2,静脉滴注,第2～5天,每3周为1周期,2～3周期后评价疗效和毒副反应,随访1年.结果 50例患者中,总有效率为48.0%,其中初治病例为50.0%,复治病例为45.0%,初、复治病例间差异无统计学意义(P＞0.05).中位缓解期为5个月,中位生存期为9.5个月,1年生存率为61.0%.毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ～Ⅳ度者为36.0%,血小板下降达Ⅲ～Ⅳ度者14.0%,血红蛋白下降达Ⅲ～Ⅳ度者22.0%,其他毒副反应还有恶心、呕吐、口腔炎、脱发、静脉炎、腹泻等,但发生率均较低.结论 GEM与DDP方案治疗晚期NSCLC,疗效好,毒副反应可以耐受.