沙利度胺联合GP方案治疗晚期乳腺癌的疗效分析

[目的]探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效.[方法]将70例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在对照组的基础上加用沙利度胺,治疗至少2个周期.比较两组2个月后的临床疗效、不良反应以及生活质量.[结果]观察组总有效率为57.1％,对照组为31.4％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).观察组3年生存率与对照组有统计学差异(P＜0.05).观察组胃肠道反应明显低于对照组(P＜0.05),骨髓抑制、沙利度胺的不良反应发生率两组无明显差异(P＞0.05).观察组化疗后在躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状以及整体健康状况方面与对照组相比差异亦有统计学意义(P＜0.05).[结论]沙利度胺联合化疗对晚期乳腺癌的疗效明显优于单纯化疗,能减轻患者的胃肠道反应,提高患者的生活质量.