盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌196例临床观察

[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.[方法] 196例晚期NSCLC患者使用盐酸埃克替尼,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应,观察治疗疗效及安全性.[结果]可评价疗效196例,CR 3例(1.5％),PR 57例(29.1％),SD 78例(39.8％),PD 58例(29.5％).总有效率为30.6％(60/196),疾病控制率为70.4％(138/196),中位无进展生存期(PFS)为6.5个月,中位生存时间(MST)为14.2个月,1年生存率为60.7％.腺癌患者有效率、疾病控制率及中位PFS显著高于非腺癌患者(P＜0.05).最常见的不良反应为Ⅰ～Ⅱ度的皮疹(62例,31.6％)及腹泻(32例,16.3％).[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,不良反应可耐受.