miR-146a 多态性与非小细胞肺癌易感性的研究

目的:研究汉族人群miR-146a rs2910164 G/C基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关系.方法:通过病例-对照研究,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术对198例非小细胞肺癌患者与218例对照组人群进行rs2910164基因型的检测,并随机抽取10％的样本进行DNA测序,进行遗传平衡检测.进一步采用Logistic回归分析该位点与非小细胞肺癌的相关性.结果:rs2910164被酶切成GG、GC、CC基因型,GG、GC、CC分型在对照组分别为103例(47.25％)、85例(38.99％)、30例(13.76％);在病例组分别为31例(15.66％)、99例(50.00％)、68例(34.34％).随机抽取10％的样本进行DNA测序,其结果与PCR-RFLP分型结果一致,基因分型频率满足Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05).与对照组相比,Logistic回归分析发现携带C等位基因的基因型可明显增加非小细胞肺癌的发病风险[显性模型OR=5.04,95％CI为(4.72,5.39),P<0.01;隐性模型OR=2.75,95％CI为(2.57,2.94),P<0.01];而rs2910164基因多态性与非小细胞肺癌的临床病理特征(分级、分期、转移)之间无明显相关关系(P>0.05),rs2910164基因多态性与吸烟之间无交互作用(P>0.05).结论:携带miR-146a rs2910164 C等位基因的基因型可能与非小细胞肺癌的遗传易感性相关.