EZH2过表达在 MCF －7获得性耐药中的作用

目的：探讨EZH2过表达在MCF－7／ADR获得性耐药中的作用。方法应用荧光定量PCR技术和 Western blot技术分别检测EZH2在MCF－7和MCF－7／ADR中的mRNA和蛋白的相对表达量。将带有报告基因eGFP的EZH2 shRNA、EZH2 shRNA－scramble质粒分别转染MCF－7／ADR细胞后，用G418筛选获得稳转细胞株，应用荧光定量PCR技术验证EZH2 shRNA组EZH2 mRNA表达是否被抑制。采用WST－1方法检测EZH2 shRNA、EZH2shRNA－scramble和阴性对照组细胞对阿霉素敏感性的变化情况。结果 MCF－7／ADR中EZH2 mRNA相对表达量约为MCF－7的2．52±1．523倍，MCF－7／ADR中EZH2蛋白相对表达量约为MCF－7的1．58±0．58倍，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。 EZH2 shRNA组稳转的细胞株EZH2 mRNA的抑制率约为84％（P＜0．05），加入阿霉素后细胞增殖能力约下降25％（P＜0．05），而EZH2 shRNA－scramble组和阴性对照组加入阿霉素后细胞增殖能力无明显变化。结论在MCF－7／ADR细胞中EZH2 mRNA和蛋白的相对表达量较MCF－7细胞高。沉默EZH2的表达有可能逆转MCF－7／ADR细胞对阿霉素的耐药性。