多西他赛用于三阴性乳腺癌的药代动力学及药效学研究

目的 探讨三阴性乳腺癌患者应用多西赛他赛的药代动力学参数与疗效、不良反应的相关性.方法 对接受多西他赛(75 mg·m-2)联合希罗达(1 250 mg·m-2)方案治疗的20例Ⅳ期三阴性乳腺癌患者进行多西他赛有限样本血药浓度检测,计算出血药浓度曲线下面积(AUC)和清除率(CL),并分析两者与疗效和不良反应的相关性.结果 白细胞减少组、肝功能损伤组、疾病控制组的AUC分别高于无白细胞减少组、无肝功能损伤组、疾病进展组;白细胞减少组、肝功能损伤组、疾病控制组的CL分别低于无白细胞减少组、无肝功能损伤组和疾病进展组.但仅有无白细胞减少组AUC比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛用药过程中进行血药浓度监测,可以达到个体化用药的目的,有利于提高疗效,减轻不良反应.