特发性嗜酸性粒细胞增多综合征进展为FIP1样1血小板衍化生长因子受体α融合基因阳性急性髓系白血病一例并文献复习
Journal of Leukemia & Lymphoma（2019）
Abstract
目的 提高对特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的认识,警惕其转变为急性髓系白血病(AML)的可能.方法 对解放军联勤保障部队第九二三医院收治的1例特发性HES治疗后转为AML患者的临床资料进行分析,并复习相关文献.结果 该患者确诊为特发性HES,2年后进展为AML,伴FIP1-样1-血小板衍化生长因子受体α(FIP1L1-PDGFRA)阳性,给予化疗联合酪氨酸酶抑制剂治疗,达到完全缓解后行异基因造血干细胞移植术,至截稿前患者已无病生存1年余.结论 特发性HES有进展为FIP1L1-PDGFRA 阳性AML的可能,临床上需注意随访.
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Key words
Hypereosinophilic syndrome,Leukemia,myeloid,acute,Gene fusion
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