不同剂量文拉法辛对卒中后急性期焦虑症患者预后的影响

目的 研究不同剂量文拉法辛对卒中后急性期焦虑症患者预后的改善效果.方法 纳入于我院就诊的86例卒中后急性期焦虑症患者为研究对象,将患者按随机数表法均分为观察组与对照组.两组均给予脑卒中常规药物治疗,观察组另口服大剂量文拉法辛(150mg/d),对照组口服小剂量文拉法辛(75mg/d),疗程8周,均治疗1个疗程.记录两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及不良反应发生率.结果 观察组治疗后躯体性焦虑因子、精神性焦虑因子及HAMA总分均低于治疗前(P＜0.05),对照组自治疗2周末开始低于治疗前(P＜0.05),观察组1、2周末各评分均显著低于对照组(P＜0.05).两组治疗后NIHSS、ADL评分均较治疗前显著改善,且观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较无统计学意义(P＞0.05).结论 不同剂量文拉法辛治疗卒中后急性期焦虑症均可显著改善患者卒中、焦虑症状,但大剂量改善效果更加明显且起效更快,不良反应并未显著增加,具有更好的应用前景.