MOG抗体相关性视神经炎合并脑膜炎1例报告

特近年来关于髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein, MOG)抗体相关性炎性脱髓鞘疾病(MOG antibody associated inflammatory demyelinating disorders, MOG-IDDs)的报道越来越多.MOG-IDDs临床表现形式多样,可以表现为水通道蛋白4(aquaporin-4, AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)、急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)、视神经炎(optic neuritis, ON)或长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis, LETM),但合并急性脑膜炎的病例相对少见,早期容易误诊为中枢神经系统感染.本文就一例 MOG 抗体相关性 ON(MOG-ON)合并急性脑膜炎患者的诊治经过予以报导,同时探讨其临床特点及可能的发病机制,为今后更好地诊断和治疗该类疾病提供借鉴.