Syndecan-1基因沉默抑制胶质瘤A172细胞增殖和侵袭

目的：探讨多配体蛋白多糖-1（Syndecan-1，SDC1)在不同胶质瘤细胞株中的表达水平及其沉默对A172细胞的增殖和侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western Blotting分析SDC1在不同胶质瘤细胞株中的表达水平；将携带SDC1 shRNA的慢病毒载体感染A172细胞，稳定沉默的细胞株为干扰组，未转染为阴性对照组，转染scramble序列为空白对照组；采用MTT法、台盼蓝拒然法和流式细胞术检测细胞增殖能力，Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭力；qRT-PCR和Western Blotting检测相关蛋白变化。结果 SDC1在不同的胶质瘤细胞株中表达强度不同,差异具有统计学意义（P＜0.05）。成功构建稳定沉默SDC1的A172细胞株；与阴性对照组和空白对照组相比，干扰组细胞增殖受到抑制（P＜0.05）,迁移力（58.40±5.24 vs.255.8±16.09、226.5±22.84，F=126.4，P＜0.05）和侵袭力（61.67±16.26 vs.233.70±17.24、244.30±28.15，F=69.87，P＜0.05）明显抑制；SDC1、PCNA和MMP-9 mRNA和蛋白表达水平明显降低（P＜0.05）。结论沉默SDC1基因的表达可抑制胶质瘤A172细胞的增殖、迁移和侵袭，提示SDC1可能成为胶质瘤生物治疗的新靶点。