海南地区人群动脉硬化性脑梗死与PCK1启动子-232基因多态性的相关性研究

探讨海南地区人群动脉硬化性脑梗死与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶基因(PCK1)启动子-232基因多态性的关系.方法:选取动脉硬化性脑梗死患者160例为观察组,另选取同期在我院行健康体检的成年人160例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测PCK1启动子-232基因多态性,采用超声多普勒技术检查颈总动脉内膜中层厚度和颈动脉斑块情况,并监测血糖和血脂情况.结果:观察组中GC基因型和GG基因型患者的餐后2 h血糖和LDL高于CC基因型(F=12.811,54.169,均P<0.001).与对照组相比,观察组中GC和GG基因型频率及G等位基因频率明显较高(χ2=13.341、10.807,均P=0.001).在易损斑块中,观察组GC基因型和GG基因型及G等位基因的分布明显大于非易损斑块(χ2=5.186、7.276,P=0.023、0.007).2组不同基因型之间两侧颈总动脉内膜中层厚度比较差异无统计学意义(F=0.742、0.485、1.139、0.727,P=0.478、0.617、0.325、0.487).结论:PCK1启动子-232基因多态性与海南地区人群动脉硬化性脑梗死的发生情况有一定相关性,其中以G等位基因较为突出.