伏硫西汀治疗抑郁障碍临床疗效评价

目的:分析评价伏硫西汀治疗抑郁障碍的临床疗效及安全性.方法:纳入抑郁障碍患者118例,随机分为艾司西酞普兰组60例和伏硫西汀组58例.分别接受艾司西酞普兰片或伏硫西汀片10～20 mg∕d治疗8周.分别于基线时,治疗2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项版本和临床疗效总评量表(CGI)评价临床疗效.基线期及8周末使用席汉残疾量表(SDS)评估患者的社会功能恢复状况.采用副反应量表(TESS)记录治疗全过程发生的药物不良反应.结果:治疗8周后,CGI-GI评定结果显示,2组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后各时间点,2组HAMD评分均显著低于同组基线期(P＜0.01),但2组各时间点间评分差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周末2组SDS评分均低于治疗前(P＜0.01),且伏硫西汀组SDS评分低于艾司西酞普兰组(P＜0.01).2组均未发生严重不良事件,且不良事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:伏硫西汀治疗抑郁障碍在安全性、有效性方面不劣于艾司西酞普兰,可快速有效治疗抑郁障碍患者症状,对社会功能恢复可以起到积极作用.