吉兰巴雷综合征合并可逆性后部白质脑病综合征1例报道及文献复习

目的 探讨吉兰巴雷综合征(GBS)合并可逆性后部脑病综合征(Posterior reversible encepha-lopathy syndrome,PRES)的临床特点、影像学改变.方法 分析本科收治的1例GBS合并 PRES的患者临床及影像学资料,并进行相关文献复习.结果 本例患者先有四肢乏力等表现,在发病的第7d出现血压大幅波动(58~204/38~152 mmHg)、头痛、躁动不安、幻视等表现而转入本院,入院时患者四肢对称性下运动神经元性瘫痪、头颅M RI示两侧枕叶、顶叶对称性长 T1、长 T2异常信号影,ADC高信号、DWI等信号病灶,发病第2周脑脊液检查示蛋白细胞分离现象,肌电图检查显示右侧正中神经、双侧胫后神经 F-波潜伏期延长,经过及时降血压及对症治疗,1个月后四肢肌力逐渐恢复、复查头颅 M RI提示原有病灶基本消失.复习相关文献发现国外已经有17例类似患者报道,国内有1例儿童患者的报道,这些患者均有典型的吉兰巴雷综合征表现,在起病的早期多数患者还有不同程度的血压升高、头痛、视觉异常、意识障碍、癫痫等表现,所有患者头颅M RI均出现可逆性两侧枕叶、顶叶对称性长 T2及ADC高信号病灶,经积极治疗后多数患者预后良好.结论 GBS合并PRES临床特点包括除肢体迟缓性肌无力等GBS的表现外,多数患者会有不同程度的血压升高、头痛、视觉异常、意识障碍、癫痫等表现,头颅M RI出现可逆性两侧枕叶、顶叶对称性长 T2及ADC高信号病灶,多数患者预后良好.