舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症对照研究

目的 探讨舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症患者的疗效和安全性.方法 将100例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组,每组50例,研究组服用舍曲林合并氨磺必利系统治疗,对照组单用舍曲林系统治疗,共12周,于基线和治疗后第4、8、12周末应用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 研究组临床总有效率高于对照组(P＜0.05).研究组治疗后第8、12周末Y-BOCS和HAMA评分均较基线时降低(P＜0.05),治疗后第8、12周末研究组的Y-BOCS和HAMA评分均低于对照组(P＜0.05).两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舍曲林合并氨磺必利可安全、有效地治疗难治性强迫症.