重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性脑炎安全性及有效性研究

目的 探讨常规治疗辅以重组人干扰素α1b(rhINA-α1b)注射液肌肉注射治疗儿童病毒性脑炎的安全性及有效性.方法 收集2016年1月至2016年12月期间,在河北医科大学第二医院儿科住院并被诊断为病毒性脑炎的患儿164例,按随机数字表随机分为rhINA-α1b组和非rhINA-α1b组各82例.非rhINA-α1b组给予常规治疗(对症支持+炎琥宁),rhINA-α1b组给予常规治疗联合肌肉注射重组人rhINA-α1bα1b.观察对比两组患儿治疗期间临床症状、体征改善与不良反应发生情况.结果 两组患儿治疗后,rhINA-α1b组常见发热、头痛头晕、呕吐症状及脑膜刺激征、巴氏征消失时间短于非rhINA-α1b组(P<0.05),而非rhINA-α1b组与rhINA-α1b组抽搐、嗜睡、意识不清等症缓解时限分别为48(14.25)h vs 48(7.5)h,120(24)hvs 60(48)h,24(24)hvs 48(24)h,对比差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿不良反应主要为体温升高(38±0.32℃)、肌注部位疼痛、粒细胞减少等,发生率均较低,分别为8.5％、4.9％、4.9％,差异(均P>0.05),多为一过性,可自行缓解,不影响继续使用.相对危险系数较低,其中应用rhINA-α1b发生体温升高的风险是非rhINA-α1b组的2.333倍,其他不良反应相对危险度更低.结论 肌肉注射重组人rhINA-α1bα1b治疗儿童病毒性脑炎安全有效,可在临床推广使用.