吉兰-巴雷综合征神经超声研究进展

吉兰-巴雷综合征( Guillain-Barré syndrome,GBS)是1916年由Guillain-Barré 等[1]提出的一组具有高度异质性的急性自身免疫性神经系统疾病.临床特征为急性四肢迟缓性无力、反射减低或消失、症状多在4w左右达到高峰,可伴有后组脑神经和呼吸肌受累,脑脊液( cerebrospinal fluid,CSF)蛋白-细胞分离及神经电生理改变[2] . GBS常见分型包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病( acute inflammatory demye-linating polyneuropathies,AIDP)、急性运动轴索性神经病( a-cute motoraxonal neuropathy,AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(acute motor and sensory axonal neuropathy,AMSAN),特殊分型包括 Miller Fisher 综合征( Miller Fisher syndrome, MFS)、急性感觉性神经病、急性泛自主神经病、咽-颈-臂变异型(pharyngeal-cervical brachial variant)等[3] .