VPS35对多巴胺受体D1降解的调控机制研究

目的 研究囊泡分拣蛋白35( vacuolar protein sorting-35,VPS35)是否影响G蛋白偶联 ( G protein-coupled)的多巴胺受体 D1 ( Dopamine receptor D1)的降解过程及其机制.方法 依据放线菌酮( cycloheximide, CHX)可以有效抑制生物体内蛋白的合成的原理,我们CHX处理细胞,来研究VPS35对DRD1的降解可能存在的影响.结果 过表达VPS35之后,DRD1蛋白的降解速率比对照组加快了.相反的,在下调VPS35水平后,DRD1的降解速率减慢.另外,VPS35能加速DRD1的溶酶体和泛素蛋白酶体降解,但增加溶酶体降解的效果更加显著.结论 (1)VPS35能够有效调控DRD1的降解速率;(2)VPS35主要通过溶酶体途径调控DRD1的降解.