Leigh综合征1例报告

Journal of Apoplexy and Nervous Diseases（2017）

引用 0|浏览7

暂无评分

摘要

Leigh综合征( leigh syndrome,LS)又称亚急性坏死性脑脊髓病( syndrome subacute necrotzing encephalopathy ) ,是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的多基因遗传的神经退行性疾病,由Leigh于1951 年首次报道,是婴儿和儿童时期最常见的一种线粒体疾病,其影像学特征是基底节、丘脑、脑干和脊髓的对称性病变,呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传,具有临床表型和遗传异质性[1] ,故易造成漏诊或误诊. 现报道1例儿童期起病且长时间存活的Leigh综合征.

AI 理解论文

溯源树

样例

生成溯源树，研究论文发展脉络

Chat Paper

正在生成论文摘要