DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达
Chinese Journal of Neuroanatomy（2018）
Abstract
目的:检测DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达变化,探讨其在ALS纹状体病变中的作用,为ALS研究提供新的实验依据.方法:将发病早期、中期和晚期(即95 d、108 d和122 d)的成年野生型小鼠和SOD1-G93A突变型ALS转基因小鼠分别处死取材,运用免疫荧光技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的表达水平进行检测,运用RT-PCR技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的mRNA水平进行检测,运用Western Blot行蛋白水平变化检测.结果:野生型小鼠和SOD1-G93A突变型转基因小鼠纹状体中均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞.DDX3和CK1ε在神经元表达,但在星形胶质细胞不表达.在发病的中期和晚期,DDX3在ALS转基因小鼠纹状体中的mRNA和蛋白表达与野生型鼠相比均升高.CK1ε mRNA在ALS发病的早期不变化,在中期、晚期较野生型鼠降低;而在ALS发病的早期转基因小鼠纹状体中CK1ε蛋白表达量较野生型鼠升高,在中期、晚期降低.结论:DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体中表达异常与ALS纹状体的病变密切相关.
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Key words
Amyotrophic lateral sclerosis,transgenic mice,striatum,DDX3,CK1ε
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