阿司匹林通过抑制EphA4通路保护缺血造成的脑白质损伤

目的:我们前期研究发现阿司匹林具有脑白质保护作用,但其机制尚不清楚.有研究报道Eph信号与白质损伤密切相关,为此本研究拟探讨大鼠脑白质损伤后阿司匹林对Eph受体表达变化的影响.方法:成年雄性SD大鼠利用双侧永久性颈总动脉结扎模型造成脑白质损伤(WML).随机分为正常组、WML组和阿司匹林处理组(每日100 mg/kg,ip,30d),每组15只.采用Real-time PCR法检测正常组胼胝体内8种Eph受体的表达情况;免疫荧光染色检测Eph受体是否表达在少突胶质细胞中;Westem Blot检测各组Eph受体和髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的表达变化及相互关系.结果:Real-time PCR结果:8种Eph受体中,EphA4的mRNA表达水平最高.EphA4与CNPase的免疫荧光染色示:EphA4表达于胼胝体内的少突胶质细胞.与正常组相比,WML组中EphA4+细胞数量增多(P＜0.05),阿司匹林处理后EphA4+细胞数量减少(P＜0.05).Western Blot结果显示:与正常组比较,WML组胼胝体部EphA4表达升高(P＜0.05),但MBP蛋白表达下降(P＜0.05);阿司匹林处理后,可下调EphA4(P＜0.05)、上调MBP的表达水平(P＜0.05),二者呈显著负相关.结论:阿司匹林可能通过抑制EphA4通路保护缺血造成的脑白质损伤.