基质金属蛋白酶9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险:汇总分析

目的 探讨基质金属蛋白酶9(matrix mtalloproteinase 9,MMP-9)基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险的相关性.方法 检索PubM ed、Embase、MEDLINE、web of science以及CBMdisc 和CNKI数据库,收集2013年5月之前公开发表的所有相关研究.提取数据后,应用Review Manaer 5.0和Stata 11.0软件包对符合要求的研究进行汇总分析.合并效应量并计算优势比(odds ratio,OR)和95％可信区间(confidence interval,CI).结果 共纳入6项研究,包括l 115例患者和979例对照者.合并分析后得出的OR(95％ CI)分别为:共显性遗传模式C/T对C/C:1.10(0.71 ～1.71),T/T对C/C:1.78(0.89～3.57)；显性遗传模式C/T+ T/T对C/C:1.13 (0.76 ～ 1.67)；隐性遗传模式T/T对C/T+C/C:1.79(0.90 ～3.57),提示MMP-9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性.将来自中国人群的5项研究进行的分析显示,上述4种遗传模式的OR(95％ CI)分别为1.24(0.76～2.04)、1.43(0.52 ～3.92)、1.25(0.80～1.97)和1.33(0.49 ～3.62),同样无显著性统计学意义.结论 根据现有文献分析,MMP-9基因-1562 C/T多态性与缺血性卒中风险无显著相关性.