2008年版美国临床实验室标准化委员会产孢丝状真菌药敏试验方案简读
JOURNAL OF DIAGNOSIS AND THERAPY ON DERMATO-VENEREOLOGY（2012）
Abstract
美国临床和实验室标准化委员会(Clinical Laboratory and Stardards Institute,CLSI,原名NCCLS)于2003年出版了关于产孢丝状真菌的液体培养基稀释法(微量法与多量法)抗真菌药物敏感性试验方案M38-A[1],规范了不包含皮肤癣菌在内的丝状真菌的药敏试验条件,如接种量、孵育周期、孵育温度、培养基配方和MIC判定标准等.该方案准确性高、重复性好,在国内外实验室中被广泛应用,但此方案仍有不完善之处,如未将皮肤癣菌包含在内.
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