浅表性肢端纤维黏液瘤1例临床病理分析
Chinese Journal of Dermatovenerology of Integrated Traditional and Western Medicine(2019)
Abstract
目的 探讨浅表性肢端纤维黏液瘤(SAF)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断.方法 对1例浅表性肢端纤维黏液瘤行HE及免疫组化染色,观察其结果并结合相关文献进行复习.结果 患者男,37岁.左手中指末端肿物半年余,触之疼痛.临床表现为左手中指见1个大小约0.5cm×0.3cm的淡红色的肿块.镜下观察肿瘤位于真皮,无包膜.肿瘤细胞主要由梭形和星形纤维母样细胞组成,呈束状、编织状或杂乱排列,核分裂罕见,细胞无明显异型,可见丰富的纤细薄壁血管散在分布.免疫组化:肿瘤细胞阳性表达Vim、CD34、CD10,阴性表达Desmin、SMA、MyD1、S-100、CD99、CKpan、CD68.结论 SAF是一种罕见的皮肤软组织肿瘤,确诊主要依赖病理学特征和免疫组化表型.
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